| 商品名称: | 优思明 屈螺酮炔雌醇片 3mg:0.03mg*21片 | ||
|---|---|---|---|
| 品 牌: | 拜耳/bayer/优思明 | 规 格: | 3mg:0.03mg*21片 |
| 重 量: | 0.012kg | 生产厂商: | 拜耳医药保健有限公司广州分公司 |
| 批准文号: | 国药准字J20171071(国家食药局查询) | 产品类型: | OTC(非处方药) |
| 温馨提示: | 部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准 | ||











| 优思明 屈螺酮炔雌醇片 3mg:0.03mg*21片 说明书 | |
|---|---|
| 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 | |
| 通用名称 : | 屈螺酮炔雌醇片 |
| 汉语拼音 : | QuluotongQuecichunPian |
| 商品名称 : | 优思明 |
| 成份 : | 本品为复方制剂,每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。 |
| 性状 : | 本品为浅黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。 |
| 适应症 : | 女性避孕。 |
| 规格 : | 每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。 |
| 用法用量 : | 必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1 片,连服21 天。停药7 天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。 |
| 不良反应 : | 在中国进行的Ⅲ期临床试验显示,整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例(28.6%)出现与药物相关的不良事件,最常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%).恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%)。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中,优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠,这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。 |
| 禁忌 : | 复方口服避孕药(COCs)不得用于下列任何一种情况。如果使用COC 期间,首次出现下列任何一种情况,必须立即停药。 1.出现静脉或动脉血栓形成/血栓栓塞(如:深静脉血栓形成,肺栓塞.心肌梗塞)或脑血管意外,或有上述病史; 2.存在血栓形成的前驱症状或有相关病史(如:短暂脑缺血发作, 心绞痛); 3.偏头痛病史伴有局灶性神经症状; 4.累及血管的糖尿病; 5.存在静脉或动脉血栓形成的重度或多重危险因素也为禁忌症; 6.胰腺炎或其病史,并伴有重度高甘油三酯血症; 7.存在或曾有严重的肝脏疾病史,只要肝功能指标没有恢复正常; 8.重度肾功能不全或急性肾衰; 9.肾上腺功能不全; 10.存在或曾有肝脏肿瘤(良性或恶性)史; 11.已知或怀疑存在受性甾体激素影响的恶性肿瘤(例如:生殖器官或乳腺); 12.原因不明的阴道出血; 13.已知或怀疑妊娠; 14.对本品活性成份或其任何赋形剂过敏。 |
| 注意事项 : | 尚不明确。 |
| 药物相互作用 : | 如与其他药物(尤其是苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药、西咪替丁以及抗病毒药等)同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏 : | 密闭。 |
| 包装 : | 由铝箔和聚氯乙烯透明膜组成的水泡眼包装(边缘热封)。 |
| 有效期 : | 36个月 |
| 批准文号 : | 国药准字J20171071 |
| 企业名称 : | 拜耳医药保健有限公司 |
| *如有问题可与生产企业联系 | |
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